中科院在超高分辨显微成像领域取得新成果

《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中科院生物物理研究所徐涛课题组在超高分辨显微成像领域的最新研究成果。 XhA tf@n  

*nYg-)  
近年来，随着新型荧光探针和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到了极大的改进。但是与传统的光不敏感荧光蛋白（比如GFP，RFP）领域相比较，可逆光转化荧光蛋白RSFP的发展较为滞后，品种极其单一。现有的发绿色荧光的RSFP仅仅有Dronpa家族的几个蛋白和刚刚开发出来的rsEGFP。而Dronpa在进行PALM/STROM成像时，单个分子所发出的光子数比较低，成像分辨率差。 U>OAtiq JX  
TyjZ  
徐涛课题组通过一种光转化荧光蛋白mEos2的随机突变，获得了一系列具有光开关功能的绿色荧光蛋白，命名为mGeos。这些荧光蛋白都可以被405 nm激光所激活，被488 nm激光关闭，并且可以反复开关多次。新型光开关荧光蛋白mGeos-M, C, L, S, F and E都具有非常良好的荧光亮度，最亮的mGeos-C的亮度相当于EGFP的1.86倍（荧光蛋白亮度用消光系数和量子产率的乘积来表示）；mGeos-E同时具有光控开关和pH值敏感性，类似于荧光蛋白pHluorin。 qZ4))X  
d14n
>  
借助(F)PALM/STORM平台，徐涛课题组还深入研究了新型荧光蛋白的单分子性质。结果发现，新型荧光蛋白mGeos-M拥有十分优秀的单分子性质，是目前已知的单分子释放出的光子数最多的绿色荧光蛋白，其单分子的定位精度可以达到10 nm左右。(F)PALM/STORM成像发现，与传统的荧光蛋白Dronpa相比，mGeos-M标记的微丝效果更好。 q#@r*hl  
3H0B+F2XQ  
#4JLWg  
该研究改善了现阶段光开关荧光蛋白（RSFP）发展滞后、品种单一的问题。其中的mGeos-M因其具有十分优秀的单分子特性，有望成为替代Dronpa的新一代超高分辨率显微成像分子探针。 \m%c"'[  
bkc*it  
该研究相关论文的标题为A unique series of reversibly switchable fluorescent proteins with beneficial properties for various applications，通讯作者为徐平勇研究员和徐涛研究员。