真空热蒸发镀膜故障的排除 gieX`}
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1.镀铝层阳极氧化故障的排除 eB]ZnJ2^=
故障名称 成 因 及 对 策 1g/mzC
氧化层表面有点状痕迹 (1)预熔时电流过高或未加挡板。应适当降低预熔电流及加设挡板。 v5$zz w
(2)蒸发电流过高。应适当降低 n6uobo-
氧化层表面有流痕印迹 (1)镀件表面清洁不良。应加强清洁处理。 x`eYC i
(2)擦拭镀件时蘸用乙醇过多。应减少乙醇的蘸用量。 b'{D4/
(3)手指接触镀件表面后留下指印。应禁止手指接触镀件表面。 zu|pL`X
(4)唾液喷溅到镀件表面,使镀层表面产生圈状印迹。操作者应带上口罩 3S5QqAm
氧化层表面有灰点 (1)真空室底盘或室壁太脏。应使用乙醇擦拭干净。 vOP[ND=T
(2)夹具太脏。应按工艺规程定期清洗夹具 mA>Pr<aV:
氧化层表面发红 (1)阳极氧化电压偏低,氧化层厚度不够。应将电压提高到120V左右。 >$"bwr}'4B
(2)氧化时间太短,导致阳极氧化后表面发红。应适当延长氧化时间 RZ.5:v6
氧化层表面发花 (1)氧化电压太高,氧化层部分发蓝。应适当降低电压。 OIWo*
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(2)各氧化点的电压或氧化时间不相同。应使各氧化点的电压和氧化时间保持一致。 a,tP.Xsl
(3)电解液温度太高。应适当降低 9SFiL#1
氧化层表面发黄 (1)氧化电压太高,氧化层太厚。应适当降低电压。 G/`_$ c
(2)氧化时间太长。应适当缩短。 ]jYl:41yI
(3)氧化点太多。应适当减少 G![1+2p:Tq
氧化层表面有灰白细点 (1)溶液中铝含量增加。应更换部分溶液。 uIPR*9~6o
(2)电解液温度太高。应适当降低。
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(3)镀件水洗不足,表面残留电解液,在水分或潮湿气体作用下形成灰白色的氢氧化铝细 FQ 4rA 4
点。应将氧化后的镀件表面用蒸馏水洗净电解液,然后擦干,最好是将氧化后的镀件擦干后 kB:R-St
放人无水乙醇中浸1-2h,然后加温到12.0~C保温数小时 O0I/^
氧化后镀层起泡脱落 (1)镀件表面油a8未除净。应加强脱脂处理。 UmJg-~
(2>真空度太低。应适当提高蒸发时的真空度。由于铝是易氧化的金属,又容易吸收氧, }ps6}_FE
在低真空度下蒸发,会因吸收剩余气体而形成茶褐色的氧化膜,导致反射率降低,镀层易起泡 }z*p2)v`
脱落。通常预熔的真空度为0.067Pa;蒸镀装饰性的铝膜,蒸发时的真空度可适当低一些,一 u@|yw)
般和预熔的真空度相同;蒸镀质量要求高的铝膜,真空度应当高一些,一般为(4—6.7)x10” <<xJ-N
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(3)镀件表面有异物附着。可实施离子轰击。一般蒸镀铝膜时进行离子轰击的工艺条件 lk'RWy"pw
为:电压2—3kV;电流60—140mA;时间5—30min oy
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氧化后镀层露底 镀铝层太薄。应适当延长蒸镀时间,增加膜层厚度。通常,铝膜厚度为(5—20)xlo—3mm, P"#^i<ut@T
控制其厚度主要采用计时法,亦可根据膜层的透光程度来判断膜厚,这些方法都需要操作人 >pYgF=J
员具有丰富的实践经验才能控制,但对装饰镀层用上述方法已足可满足要求 a&<<X:$Hy
氧化层厚度不足 (1)电解时间太短。应适当延长。 `<Ftn
(2)氧化电压偏低。应适当提高。 &Y&zUfA
(3)接触不良。应改进接触方式,阳极(镍针)与镀件表面铝层必须接触良好。
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(4)接触点的数量不够。应增加接触点。对于面积较大的镀件,应在120~的分度线上设三个氧化点。 HvngjP{>
(5)电解液温度偏高。应适当降低。 0j yokER
(6)接触点被击穿。应变换接触点 5Tu.2.)N
氧化层表面有针孔 (1)镀铝层太薄。应适当延长蒸发时间。 Tv KX8 m"
(2)静电除尘不彻底。应严格按照工艺要求进行静电除尘。 GQQ!3LwP\O
(3)离子轰击电流太大,时间太长。应适当减小离子轰击电流,一般60—140mA。离子轰击 ,8
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规范应视镀件材质的耐热程度来调整,以防镀件变形。 B?4\IXek
(4)真空室和夹具太脏。应定期清洁真空室和夹具 5SjS~9
氧化层脱边 (1)镀件边缘清洁不良,有抛光粉、汗渍和污物等。应加强镀件边缘的清洁,擦拭时应带上 #-`lLI:w0
工作手套。 O| 2Q-
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(2)夹具不清洁。应彻底清洁夹具,特别应注意清洁夹具与镀件边缘接触的部位 'SY&-<t(
氧化层耐磨和耐蚀性能不良 (1)电解液温度偏高。应适当降低。 yqU++;6
(2)氧化电压偏低。应适当提高。 N$+"zJmw&