光学高分子材料及其性能介绍

无定型聚合物的韧性主要与其分子结构有关。主链上酯键、醚键、碳-碳键可以自由旋转，因而材料具有较好的韧性，如PC是光学塑料中抗冲击性能最好的材料;带有较大侧基的聚合物(如PVC, PMMA, PS等)，因主链上可以自由旋转的基团较少或旋转时不对称，因而韧性相对较差[44] 。

硬度是衡量材料表面抵抗机械压力的能力，可定义为：材料对形变（特别是永久形变）、压痕或刻痕的抵抗能力。对于透明塑料材料，特别是光学树脂的硬度通常可以采用铅笔硬度。

耐磨性与结构关系密切。交联树脂比未交联树脂耐磨性显著提高，如用于制造眼镜片的CR-39树脂、KT-153树脂都是交联树脂。光学树脂硬度较低、表面易被擦伤这一缺点现在已经很容易克服，采用表面增强技术(如涂覆耐磨材料、真空镀膜等)，可以使树脂的表面硬度和光学玻璃一样优良。

高聚物的耐热性主要是指聚合物受热下的变形，高聚物的耐热性主要指玻璃化温度、软化温度等。有机玻璃在玻璃态下使用，而超过这个温度将变为高弹态或黏流态，此时即使受到较小的力也会产生较大的形变而不能保持其外形尺寸。玻璃化转变温度是在恒定的较小负荷下测得的温度形变曲线上发生玻璃化转变较窄温度范围的中间值。在实际使用中，高聚物总是处于受力的情况下，因此不是以静态的玻璃化温度作为耐热温度，而是测量高聚物在一定外力下达到一定形变值时的温度作为耐热温度，常用的有马丁耐热温度、维卡软化温度及热变形温度。

玻璃化转变温度是聚合物材料的一种普遍现象，它是一种聚合物材料使用的上限温度，因此玻璃化转变温度是聚合物的一个非常重要的性能指标。玻璃化转变的实质是链段运动随温度的降低被冻结或随温度的升高被激发的结果。在玻璃化转变前后分子的运动模式有很大的差异。因此，当聚合物发生玻璃化转变时，其物理和力学性能必然有急剧的变化。除形变和模量外，聚合物的比热容、比容积、热膨胀系数、折射率和介电常数等都表现出突变或不连续的变化。因此，根据这些性质上的变化，可以对聚合物的玻璃化转变进行实验测量。常用的测定聚合物玻璃化转变的方法有静态热机械法 TMA（如膨胀计法、温度形变曲线法等）、动态力学测量法DMA（如扭辫法和扭摆法等）、热力学方法（如示差扫描量热法DSC或差热分析法DTA）等。

玻璃化转变温度（Tg）可直接反映出聚合物耐热性的高低，Tg的高低与聚合物的分子结构有关。在聚合物材料中，链的刚性越大，Tg越高；使体系交联也可提高耐热性。#p#副标题#e#聚合物的热稳定性是其实际应用中的一个重要性质。通常随着温度的升高，聚合物都会发生从玻璃态、高弹态到黏流态的力学变化，最后聚合物会在温度达到一定程度分解，从而破坏聚合物。聚合物的分解温度就是其热稳定性的重要指标之一。热失重法（TG）是目前最常用的一种表征聚合物分解温度的方法，即在程序升温的环境中（空气或氮气氛围），测试试样的质量对温度的依赖关系。热失重法的基本原理：聚合物在温度的作用下，随温度的升高，会发生相应的变化，如水分蒸发，失去结晶水，低分子易挥发物的逸出，物质的分解和氧化等。若将物质的质量变化和温度变化的信息记录下来，就可得到物质的质量温度的关系曲线，即热失重曲线。用热失重法可求得质量和质量变化与温度的关系，求质量变化速率与温度的关系，则需将质量对温度求导，即微商热重法（DTG），描述质量变化速率的曲线即为微商热重曲线。

不同的应用要求光学高分子材料的其他特性要求，如耐化学品性能、电性能等等，这里就不一一叙述。总之，高分子材料正在光学领域发挥着越来越重要的作用。同时由于与国际水平的较大差距，值得各位同仁共同努力，提高基础开发及应用的水平。