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中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体 论文通讯作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君对记者说，目前的CRISPR-Cas9技术本身具有脱靶效应，给精准治疗带来挑战，且这种技术主要以病毒为载体，还可能导致细胞癌化。 据介绍，研究人员新开发的方法采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞。由于这些纳米粒子具有光催化性，在无创的近红外光照射下，纳米粒子可发射出紫外光，打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”，使Cas9蛋白进入细胞核，从而实现精准的基因剪切。研究显示，这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。  宋玉君说，红外光具有强大的组织穿透性，这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能。（来源：新华网） 分享到：
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最新评论
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duliang 2019-04-08 09:09还要解决脱靶效应啊！
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yuchen1019 2019-04-08 09:13基因剪刀
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wmh1985 2019-04-08 09:16上转换纳米粒子”的非病毒载体，具有光催化性，在无创的近红外光照射下，纳米粒子可发射出紫外光，从而实现精准的基因剪切。
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jjgold 2019-04-08 09:47基因截取方式？
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double17 2019-04-08 10:13南理工。厦大，惹不起，啊哈哈哈哈哈
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daite1978 2019-04-08 10:13新型载体！
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fight智 2019-04-08 11:54厉害了
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天地一色 2019-04-08 12:10又是南京工业大学，厉害
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te67f42 2019-04-08 13:38南京、厦门的科研人员开发出新型“基因剪刀”载体，纳米技术在医学上的应用。
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fengyingk 2019-04-08 14:44誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA（脱氧核糖核酸）上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段,从而达到治病目的。但脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。