荧光全息投影：颠覆生物成像领域的技术

科罗拉多州立大学的光学显微镜专家再次推动了生物成像的技术进步。

Jeffrey Field，他是科罗拉多州立大学电气工程方面研究的科学家且是显微镜成像网络实验室的主任，设计和建造了一个结合了三维和高分辨率图像处理的荧光显微镜，这要比现有技术要快。

这项研究工作，与Randy Bartels共同合作进行的，后者是电气和计算机工程的教授，以及前博士后研究员David Winters，这项研究已经在美国光学学会期刊《Optica》杂志发表出版。他们命名新的显微镜为CHIRPT，即：基于相移的相干全息图像重建。

成像技术的权衡

这个领域和其他光学科学家一同在一个需要权衡的领域里工作。例如：一个先进的深层组织成像技术被称为多光子荧光显微镜，其采用短而明亮的激光脉冲聚焦到一点，该点的荧光强度被记录。然后，激光移动到下一个点，然后下一个，从而建立了高分辨率的三维图像。该技术提供了亚细胞的细节，但它是相对缓慢的，因为它在同一个时间只照亮一个微小的点。

其他技术，如旋转磁盘共聚焦显微镜，速度会更快，因为他们的光照能同时照亮多个点，而不仅仅是一个，从而能够扫描一个更大的区域。但不同于多光子，这些技术需要一个摄像头采集图像。其结果是，从试样上发射的荧光在相机上是模糊的，导致亚细胞观测分辨率的损失。

但是研究人员还想获得更多的表面细节。